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作者：樱桃成人电影视频來源：北京樱桃成人电影视频實驗儀器有限公司 發表日期：2015年3月22日 11:45

【摘要】  本研究探討冷凍幹燥保存血小板的方法，以獲得可長期凍幹保存的血小板製品，使之能在常溫條件下保存、占用空間小、重量輕、便於長距離運輸，能夠滿足突發事件和戰傷救治的需要。在冷凍幹燥保存過程中添加血小板可逆性激活抑製劑、DMSO和海藻糖等低溫保護劑，進行預處理、冷凍、一級幹燥、二級幹燥，再水化，並同時測定血小板回收率，凝血酶聚集反應，促凝血功能，CD62p表達率和PAC1表達率等。結果表明：血小板回收率為56.29％，其對凝血酶的聚集反應與對照組無明顯差異，對ADP和丙基沒食子酸誘導的聚集反應較對照組分別降低49.34％和26.25％，促凝血功能與對照組比較也無統計學差異；凍幹血小板CD62p表達率為42.36％，PAC1表達率為2.12％，凝血酶激活後CD62p再表達率為50.88％，PAC1再表達率為54.55％。結論：添加血小板可逆性激活抑製劑，海藻糖和DMSO後的凍幹血小板，其聚集活性和促凝血功能與新鮮血小板無明顯差異，血小板可逆性激活抑製劑降低了凍幹血小板的CD62p表達，增強了凍幹血小板的生存能力，因而延長了其生存時間，因此可以該凍幹方法為基礎進一步提高凍幹保存血小板的效率。

【關鍵詞】  可逆性激活抑製劑

     Experimental Study on Lyophilization of Plaets

       Abstract    The aim of this study was to search a procedure of plaet lyophilization and find a way of longterm sto rage of human plaets at normal temperature with smaller  size and lighter weight, to be convenient to transport at long distance thus to meet the demands in accidents and war time. Human plaets were pretreated  by freezing,  the first and  the second desiccation, and  were added with reversible activationinhibitors of plaets, DMSO and trehalose, then were rehydrated.  At the same time,  the recovery rate of plaets, plaet maximal aggregation induced by thrombin, coagulation of plaets, CD62p expression and PAC1 expression were assayed.   The results indicated that the recovery rate of the plalelets was 56.29%. The  plaet maximal aggregation induced by thrombin had no significant difference between lyophilized plaets and  the fresh plaetrich plasma (FPRP), but the aggregation of plaets   induced by ADP or propyl gallate was decreased by 49.34% and 26.25%. Coagulation of the lyophilized plaets  was  not significantly different from FPRP. CD62p expression of the lyophilized plaets  (42.36％)  was higher than  that in  FPRP while PAC1 expression was 2.12%. CD62p reexpression rate induced by thrombin was 50.88% and PAC1  reexpression was 54.55%.  It is concluded that the ability of recovered lyophilized plaets added with reversible activationinhibitors, DMSO and trehalose  to aggregate and coagulate has showed  no significant difference  as compared with  FPRP. The reversible activationinhibitors can decrease CD62p  expression of lyophilized plaets, and may enhance their  survival ability   and  prolongate survival time. Therefore the efficiency of lyophilizing plaets can  be  improved based on  this freezedrying procedure.

    Key words    plaet; lyophilization; activationinhibitor; trehalose; DMSO

       由於凍幹製品能在常溫下保存、性能穩定、便於運輸，因而冷凍幹燥技術已廣泛應用於各種生物材料的保存。目前的血小板保存方法使其應用和運輸受到很大的限止，凍幹是血小板的保存方法，凍幹的血小板能在常溫條件下保存、占用空間小、重量輕、便於運輸等，尤其能應付突發事件以及戰場救治的需要。因此，凍幹保存血小板的研究幾十年來一直吸引著各國學者的關注。本研究利用海藻糖、可逆性血小板功能抑製劑和二甲亞碸等低溫保護劑，冷凍幹燥保存血小板，現將研究結果報告如下。

    材料和方法

    血小板來源

    血小板取自自願供血者。自願供血者獻血前1天內禁飲含酒精類飲料，2周內未服用阿司匹林等抗血小板及抗凝血的藥物。應用COBE Spectra血液分離機采集濃縮血小板（PCs）。

    主要試劑及溶液

    試劑  植酸鈉（Phylocid sodium, Sigma公司產品），百維利肽（Bivalirudin, Medicine公司產品）左旋精氨酸（Larginine, Sigma公司產品），PGE1（商品名保達新）、海藻糖（trehalose)購自南寧中諾生物工程公司）、二甲亞碸（DMSO，天津醫藥公司產品）。熒光素標記的特異性血小板膜表麵抗體及相關多肽：PAC1－FITC， CD62P－PE，CD61－PerCP，MIgGI－PE等購自Becton Dickinson公司；RGDS肽和GPRP （GlyProArgPro乙酸鹽）購自Sigma公司產品。血小板聚集誘導劑包括：凝血酶（thrombin，  Sigma公司產品），二磷酸腺苷（ADP， Sigma公司產品），丙基沒食子酸（Propyl gallate， Analytical ControlSystems公司產品）。

    MEK6108K型全自動血細胞分析儀（Nihon Kohden公司產品），APACT2聚集儀（德國Lanbo公司產品），FACSCalibur流式細胞儀（Becton Dickinson公司產品）和CellQuest分析軟件， Centrifuge 5415D離心機（Eppendorf），Biofuge15R（Heraeus公司產品），台式樱桃AV成人片（TFFD1）。

    實驗分組

    實驗為配伍設計，5份PCs，各準備15 ml。設對照組和2個實驗組，對照組為新鮮富含血小板血漿（FPRP），不進行任何處理。每份PCs分3個試管，2ml/tube，分至各組，剩餘的離心（2 287×g,15分鍾），留取少量血小板血漿（PPP）備用。

    前處理（海藻糖負載）

    血小板中加入預處理液，實驗組1含海藻糖 45 mmol/L和DMSO 3%，實驗組2含海藻糖 45 mmol/L，DMSO 3%，PGE1 1 μmol/L，LArg 5 mmol/L，Phy 0.5 mmol/L和Bivaridin 0.5 μmol/L。將各組樣品混勻後，37℃水浴4小時，每20分鍾振搖1次。

    血小板冷凍幹燥、預水化和再水化

    血小板懸液1 111×g離心8分鍾，用冷凍幹燥液1 ml（HEPES 9.5 mmol/L，NaCl 142.5 mmol/L，KCl 4.8 mmol/L，MgCl2 1.0 mmol/L， trehalose 150.0 mmol/L，PGE1  1 μmol/L， LArg 5 mmol/L，Phy 0.5  mmol/L， Bivaridin 0.5 μmol/L，DMSO 3%，人血清白蛋白 5%）在矽化後的玻璃瓶中重懸血小板，血小板PCT為40%-50%，幹燥厚度<1 cm，進行冷凍幹燥。

    冷凍  ①以5℃/分鍾的速度從22℃降至-5℃； ②以2℃/分鍾從-5℃降至-60℃;  ③ -60℃以下維持1小時以上。

    幹燥  一級幹燥，－30℃，1小時，50 mTorr；二級幹燥，架上溫度以0.2℃/分鍾的速度從-30℃升至20℃，50 mTorr。一級幹燥和二級幹燥之間采用快速直接升溫，避免梯度升溫。真空幹燥完畢後，樣品室溫下在凍幹機中至少放置24小時，然後用於試驗或封裝保存室溫或4℃放置。

    預水化  凍幹的血小板在37℃濕度飽和的密閉環境中水浴4小時，使水含量達25％左右。

    再水化  預水化處理後，按1∶4進入等滲的複水液/H2O（3/1, V/V）中再水化。複水液含NaCl 116.0 mmol/L，枸櫞酸鈉 13.6 mmol/L，Na2HPO4  8.6 mmol/L， KH2PO4 1.6 mmol/L， EDTA 0.9 mmol/L，葡萄糖 11.1 mmol/L，PGE1 1μmol/L，LArg 5 mmol/L，Phy 0.5 mmol/L，Bivaridin 0.5 μmol/L，DMSO 3%，pH=6.8。

    血小板回收率

    血小板回收率=（複水後血小板數目／凍幹前血小板數目）×100％

    血小板聚集試驗

    各誘導劑作用濃度為thrombin 1 U/ml，ADP 20 μmol/L， propyl gallate 50 μl。PPP聚集率為0%，PRP聚集率為100％。原血漿調整PRP血小板濃度至(200-300)×106/ml，反應體積250 μl。

    血小板膜表麵CD62p、PAC1的表達率

    采用流式細胞術（FCM）測定血小板膜表麵CD62p、PAC1d陽性表達率，操作參照常規檢查步驟。以CD61表達和SSC作為選定血小板的條件R1，獲取10 000個血小板（速度300個/秒）進行FL1（PAC1－FITC）和FL2（CD62p－PE）雙參數分析。以陰性對照管，調節陽性區的假陽性率<1％，用單純血小板和各陽性單染（抗CD61單染，抗CD62p單染和抗PAC1單染對照）加陰性對照校正熒光FL1，FL2。建立獲取模式後檢測測定管。