藥品無菌生產的要求無疑是對無菌生產設備的要求，發酵罐作為重要的無菌生產設備，在醫藥，食品，化工等領域的適用範圍將擴大一倍。無菌生產是發酵罐行業的發展契機，發酵罐簡單來說就是用於培養微生物或細胞的反應裝置。由於發酵罐采用了無菌係統，在生產過程中很好地避免了外界對發酵品的汙染，從而達到了延長產品保質期和保證產品純正的目的。2011年3月起實施的新版GMP，對無菌生產提出了更為嚴格的要求，並且提出了無菌隔離的概念，強調高汙染風險的操作宜在隔離操作器中完成。這表明了國家對藥品安全性監管的力度逐漸加強，藥品生產企業生產的規範性和無菌性也將更為嚴苛，這些都為無菌隔離係統在我國的推廣奠定了基礎。在這樣的政策環境下，發酵罐的應用範圍將進一步擴大。
發酵罐是密封式受壓設備，主要部件包括罐身、攪拌器、軸封、消泡器、聯軸器、中間軸承、空氣吹泡管（或空氣噴射器）、擋板、冷卻裝置、人孔、視鏡以及管路等。發酵罐通常裝有兩組攪拌槳葉，兩組攪拌槳葉的間距約為攪拌器直徑的三倍；對於大型或高位罐（高徑比達１０以上），可安裝三組或三組以上的攪拌槳葉。
（樱桃成人电影视频生物發酵罐產品圖）
發酵罐這類反應器具有結構簡單、不易染菌、溶氧效率高、能耗低等優點。氣升式反應器有多種類型，常見的有氣升環流式、鼓泡式、空氣噴射式等。生物工業已經大量應用的氣升式發酵罐有氣升內環流發酵罐、氣液雙噴射氣升環流發酵罐、設有多層分布板的塔式氣升發酵罐。
發酵罐使用注意事項： 1、必須確保發酵罐的所有單件設備能正常運行時使用本係統。
2、在消毒過濾器時，流經空氣過濾器的蒸汽壓力不得超過0.17MPa，否則過濾器濾芯會被損壞，失去過濾能力。
3、在發酵過程中，應確保罐壓不超過0.17MPa。
4、在實消過程中，夾套通蒸汽預熱時，必須控製進汽壓力在設備的工作壓力範圍內(不應超過0.2MPa)，否則會引起發酵罐的損壞。
5、在空消及實消時，一定要排盡發酵罐夾套內的餘水。否則可能會導致發酵罐內筒體壓扁，造成設備損壞。在實消時，還會造成冷凝水過多導致培養液被稀釋，從而無法達到工藝要求。
6、在空消、實消結束後冷卻過程中，嚴禁發酵罐內產生負壓，以免造成汙染，甚至損壞設備。
7、在發酵過程中，發酵罐的罐壓應維持在0.03～0.05MPa之間，以免引起汙染。
8、發酵罐在各操作過程中，必須保持空氣管道中的壓力大於發酵罐的罐壓，否則會引起發酵罐中的液體倒流進入過濾器中，堵塞過濾器濾芯或使過濾器失效。
9、如果遇到自己解決不了的問題請直接與發酵罐的售後服務部門聯係。請勿強行拆卸或維修發酵罐。
